编织“熊猫血”人群的救命网

 11月30日的《 生活日报》 用整版的篇幅，报道了聊城一女婴生命垂危，急需罕见的RH阴性 AB型血，医院、血站、志愿者四处觅血，爱心大传递，女婴终于脱险。

    因病人血型罕见，媒体给予特别关注也在情理之中，问题是类似的新闻却并不“罕见”，就在前不久，27岁的济阳孕妇董明霞也是因为血型是RH阴性 O型，血库难以及时提供相匹配的血液，最终因大出血而抱憾离世。

    RH阴性血属于稀有血型，在黄种人中的比例仅为0.3%，有“熊猫血”之称。稀有血型者虽然所占比例不大，但也是一个不容忽视的群体， 按千分之三的概率算，全国约有400万名的RH阴性稀有血型者 ，一旦这些人发病急需输血，怎样帮助他们化解可能遇到的生命危机就不仅仅是一个医疗难题，更是一个重大的社会问题。但遗憾的是，到目前为止，对于稀有血型者的临床用血供给，我国还没有建立相应的保障机制，只有几个民间组织通过QQ群 、论坛等松散的网络组织宣传稀有血型知识， 联系稀有血型人群 ，努力挽救需要帮助的生命。

    越稀有的个体，越值得特别关注，对于“熊猫血”人群来说也是如此。经验告诉我们，要保障“熊猫血”人群的救命血，临时性的救助措施是靠不住的，也是不确定的，必须靠机制、靠制度，而建立这种机制、制度的，只能是国家，是公权，民间团体显然势单力薄，力不从心。

    稀有血型毕竟少，尤其是罕见血型，如果没有资源就像无米之炊，因此资源共享是解决问题的根本。笔者认为，当务之急是政府应当尽快建立一个国家级稀有血型数据库，在全国范围内实现稀有血型信息共享。当然，该库的建立不是一朝一夕的事，但起码可以一个省、一个市先把各医院各血站的数据库联网，在省内、市内实现资源共享，这样就不至于急需的时候依靠媒体和志愿者临时发动，四处求援了。